Sifat nazorati bo'yicha mutaxasis / Контроль качества

Обязанности:

• • Проведение контроля качества лекарственных средств, сырья и упаковочных материалов.
  • Отбор и учет образцов лекарственных средств, сырья и материалов в соответствии с установленными процедурами.
  • Проведение лабораторных испытаний и анализ полученных результатов.
  • Оформление протоколов, отчетов и другой документации по контролю качества.
  • Контроль соответствия продукции установленным требованиям, спецификациям и нормативной документации.
  • Выявление и документирование отклонений при проведении испытаний.
  • Контроль условий хранения образцов и материалов.
  • Работа с лабораторным оборудованием и средствами измерений.
  • Соблюдение требований GMP и внутренних процедур компании.
  • Участие в подготовке и актуализации СОП и документации отдела контроля качества.
  
  • Dori vositalari, xomashyo va qadoqlash materiallari sifatini nazorat qilish.
  • Belgilangan tartiblarga muvofiq dori vositalari, xomashyo va materiallardan namunalar olish va hisobini yuritish.
  • Laboratoriya sinovlarini o‘tkazish va olingan natijalarni tahlil qilish.
  • Sifat nazorati bo‘yicha protokol, hisobot va boshqa hujjatlarni rasmiylashtirish.
  • Mahsulotlarning belgilangan talablar, spetsifikatsiyalar va me’yoriy hujjatlarga muvofiqligini nazorat qilish.
  • Sinovlar davomida aniqlangan chetlanishlarni aniqlash va hujjatlashtirish.
  • Namunalar va materiallarni saqlash sharoitlarini nazorat qilish.
  • Laboratoriya uskunalari va o‘lchov vositalari bilan ishlash.
  • GMP talablari va korxonaning ichki tartib-qoidalariga rioya qilish.
  • Sifat nazorati bo‘limining SOP va hujjatlarini ishlab chiqish hamda yangilashda ishtirok etish.

• • Высшее образование в области фармации, химии, биотехнологии или в смежной области.
  • Знание основных принципов контроля качества лекарственных средств.
  • Знание требований GMP приветствуется.
  • Умение работать с лабораторным оборудованием и документацией.
  • Навыки проведения лабораторных испытаний и анализа результатов.
  • Уверенное владение MS Word и Excel.
  • Внимательность, ответственность и аналитическое мышление.
  • Знание русского языка; знание узбекского языка приветствуется.
  • Опыт работы в сфере контроля качества в фармацевтической отрасли приветствуется.
  
  O‘zbekcha:
  
  • Farmatsiya, kimyo, biotexnologiya yoki tegishli yo‘nalish bo‘yicha oliy ma’lumot.
  • Dori vositalari sifat nazoratining asosiy tamoyillarini bilish.
  • GMP talablarini bilish afzallik hisoblanadi.
  • Laboratoriya uskunalari va hujjatlar bilan ishlay olish.
  • Laboratoriya sinovlarini o‘tkazish va natijalarni tahlil qilish ko‘nikmasi.
  • MS Word va Excel dasturlaridan foydalana olish.
  • Diqqatlilik, mas’uliyatlilik va tahliliy fikrlash.
  • Rus tilini bilish; o‘zbek tilini bilish afzallik hisoblanadi.
  • Farmatsevtika sohasida sifat nazorati bo‘yicha ish tajribasi afzallik hisoblanadi.

• • На первоначальном этапе оформление по договору ГПХ.
  • По результатам работы и при взаимной заинтересованности — возможность дальнейшего оформления в штат компании.
  • Заработная плата обсуждается по результатам собеседования.
  • График работы: 5/2.
  • Рабочее место: г. Ташкент.
  • Возможность профессионального развития в фармацевтической сфере.
  
  • Dastlabki bosqichda GPH shartnomasi asosida ishga jalb etiladi.
  • Ish natijalari va ikki tomonning roziligiga ko‘ra keyinchalik korxona shtatiga rasmiylashtirish imkoniyati mavjud.
  • Ish haqi suhbat natijalariga ko‘ra kelishiladi.
  • Ish grafigi: 5/2.
  • Ish joyi: Toshkent shahri.
  • Farmatsevtika sohasida professional rivojlanish imkoniyati.