Специалист по валидации (валидатор)
О вакансии
Обязанности:
- Организация и проведение валидации и квалификации оборудования, производственных процессов и инженерных систем.
- Разработка и согласование протоколов и отчётов по валидации.
- Проведение квалификации оборудования (IQ, OQ, PQ).
- Валидация технологических процессов производства лекарственных средств.
- Участие в валидации очистки и компьютеризированных систем.
- Контроль соблюдения требований GMP.
- Анализ результатов испытаний и оформление документации.
- Участие в расследовании отклонений и разработке корректирующих мероприятий.
- Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое).
- Опыт работы в фармацевтическом производстве от 2–3 лет.
- Знание требований GMP и принципов валидации.
- Практический опыт квалификации оборудования IQ/OQ/PQ.
- Умение работать с технической и нормативной документацией.
- Ответственность, внимательность, аналитическое мышление.
- Официальное трудоустройство.
- Стабильную заработную плату.
- Профессиональное развитие.
- Работу на фармацевтическом производстве.
Рыночный ориентир
Смотрите также
Похожие вакансии
Все похожие вакансииМенеджер по продажам ( умение работать с маркетплейсами)
Главный бухгалтер
Продукт-менеджер (БАД / пробиотики, Италия)
Специалист отдела сбыта по направлению контрактного производства
Медицинский представитель в Гинекологическую группу по Ташкентской области
Market Access Manager
Частые вопросы
Какую зарплату можно ожидать?
В объявлении зарплата не указана. Похожие роли в Ташкент часто предлагают около 9 558 868 сум (медиана по 5 595 предложениям).
Как откликнуться на вакансию?
Перейдите на страницу источника и свяжитесь с работодателем там. Finder не берёт денег с соискателей.
Вакансии актуальные?
Да. Finder регулярно обновляет базу из открытых источников и убирает закрытые предложения.
Где посмотреть тип занятости и формат работы?
Ключевые условия показаны над описанием. Также можно открыть связанные подборки по SORRENTO PHARM и Ташкент.